Association Française de Promotion de la Santé Scolaire et Universitaire

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Sites pour la protection de l'enfance

Par le biais de ce site, nous souhaitons apporter notre contribution en proposant quelques clés de lecture de la loi. A l'écoute du terrain, nous proposons de relayer les diverses questions qui se posent, les difficultés, les blocages et tenter d'y apporter des éléments de réponse. Mais, nous souhaitons aussi souligner les points forts, valoriser et diffuser les nombreuses expériences et initiatives. Nous voulons apporter, comme beaucoup d'autres, notre part à la rénovation de la protection de l'enfance, de manière complémentaire. Notre ambition est de favoriser la mise en œuvre de la loi dans le respect de son esprit et de ses intentions. Ceci bien sûr dans l'intention primordiale de mieux assurer protection à l'enfant, de veiller à prendre soin de lui.

L'UNASEA est le lieu de rencontre et le porte parole le plus ancien des associations qui développent des actions socio-éducatives, sociales et médico-sociales en faveur des enfants, des adolescents et des adultes.
Reconnue d'utilité publique (1982), l'Union est un partenaire national essentiel pour les pouvoirs publics, les magistrats, les élus, les responsables économiques, et une référence incontournable dans l'élaboration des politiques sociales parce que ses adhérents représentent un réseau dont la philosophie, l'éthique et le savoir faire ont été à l'origine de la mise en œuvre de ces politiques.
Ouverte à tous ceux qui partagent la conviction que la promotion de la personne humaine est l'essence de l'éducation et de l'intervention sociale, l'UNASEA est, pour les associations, un moyen efficace d'échange, de réflexion et d'expression

L’ACPE est née en 1986 pour lutter contre la prostitution et l’exploitation sexuelle des enfants par tous les moyens légaux.
L’âge moyen d’entrée dans la prostitution est de treize ans. C’est le cas en France où d’après l’UNICEF il y aurait environ 8000 enfants prostitués (40% de français et 60% d’étrangers venant essentiellement d’Europe de l’est et d’Afrique).
En outre, se développe en France une prostitution prétendument volontaire de certains mineurs issus de tous les milieux sociaux en échange de logement, vêtements, argent, drogue etc. … qui se répand dans certains lycées et collèges. Cette prostitution peut-être organisée entre autres par l’intermédiaire d’Internet.
La première forme de lutte contre la prostitution enfantine reste l’information, c’est ce que fait l’Association

Association de prévention de toutes les violences que rencontrent les enfants et les adolescents

La Ligue contre la mortalité infantile, fondée en 1902 par Paul Strauss, reconnue d’utilité publique en 1912, prenait en 1922 le nom de Comité National de l’Enfance. C’est grâce à cette institution que la France fut dotée dès le début du siècle des premières lois concernant la Protection Maternelle et Infantile (repos pré et post-natal, primes d’allaitement, consultations gratuites de nourrissons, etc…)
Présent sur tout le territoire Français, le Comité National de l’Enfance est organisé en comités départementaux qui bénéficient d’une très large autonomie. Cette structure décentralisée permet d’agir, au niveau de chaque région, en répondant sur place aux problèmes qui se posent.

Aider les enfants, les adolescents, victimes de négligence, de solitude, de violences physiques et psychologiques, d’abus sexuels, de cruauté mentale (harcèlement moral).

Depuis sa création en 1977, la Fondation pour l’Enfance poursuit un même objectif : améliorer la qualité de la protection de l’enfant, tant en France qu’à l’étranger. Pour cela, elle s’adresse notamment aux professionnels, en proposant des programmes spécifiques pour compléter leur formation et leur permettre de reconnaître les situations de maltraitance, afin de mieux prendre en compte les besoins des victimes.
La Fondation pour l’Enfance protège les enfants les plus vulnérables, accompagne les parents dans leurs rapports avec eux et renforce l’action des professionnels sur le terrain. Elle soutient activement les initiatives innovantes, en particulier les associations oeuvrant dans le domaine de la protection de l’enfance.
"Même les enfants qui se taisent ont quelque chose à dire."

Nous sommes un groupe de parents de victimes du jeu du foulard. Notre association a pour but d’apporter aide et réconfort aux familles qui se trouvent dans la même situation que nous.
Nous souhaitons informer et prévenir des dangers du jeu du foulard et de ses dérivés les jeunes, les familles, les professionnels de l’éducation, de la santé et de la justice.
Notre seul désir est que plus personne ne vive le cauchemar que nous avons vécu, que plus aucun enfant ou adolescent ne meure de la pratique d’un jeu stupide dont il ignorait ou sous estimait le danger

La création de l'Observatoire national de l'enfance en danger répond à l'objectif de " mieux connaître le champ de l'enfance en danger pour mieux prévenir et mieux traiter ", ce qui repose sur une meilleure coordination de l'action de l'Etat, des Conseils généraux et des associations de protection de l¹enfance.
La loi du 2 janvier 2004 relative à l'accueil et à la protection de l'enfance porte création de l'Observatoire national de l'enfance en danger ; elle insiste avec force sur la mission de diffusion " des connaissances chiffrées, des pratiques de prévention, de dépistage et de prise en charge médico-sociale et judicaire de la maltraitance dont les résultats ont été jugés concluants ".
La loi du 5 mars 2007 réformant la protection de l'enfance renforce en les élargissant les missions de l'Observatoire national de l'enfance en danger.
En effet, les termes de maltraitance et d'enfants maltraités sont substitués soit par celui de " protection de l'enfance ", soit par celui " d'enfants en danger ". Cette même loi prévoit la remontée des données chiffrées depuis les cellules départementales en direction de l'Observatoire national de l'enfance en danger.

Association sans but lucratif fondée en 1996, Parole d'Enfants développe différents pôles d'activités en faveur des enfants victimes d'abus sexuel et de leur famille. Il s'agit de l'intervention psycho-socio-éducative auprès de l'enfant victime et de ses proches, de la formation des professionnels du secteur de l'aide à l'enfance et de la sensibilisation du grand public aux conséquences des abus sexuels subis dans l'enfance.

Ce site est développé dans le cadre de PASAJ Service Ecoute Jeunes en Finistère, qui propose une permanence joignable tous les soirs de 20 h à 23 h, par tel, mail et texto, service géré par l'association PARENTEL

Sites en lien avec l'enfant différent

Je TEDuque est né du rassemblement d'un groupe de parents d'enfants porteurs d'un trouble envahissant du développement qui utilisent des méthodes éducatives plus spécifiques du fait du handicap de leurs enfants
Les objectifs ::
- Proposer un système de communication efficace
- Structurer l'environnement de l'enfant : repères visuels et spatiaux, temporels, guidance verbale pour certaines tâches
- Favoriser l'insertion sociale : école, sport, loisirs …
Comment
- En proposant des conférences
- En développant un système d'auxiliaire à domicile
- En aidant les parents à connaitre leur droit : AEEH, AAH, droit de fréquenter l'école ...
- L'association peut orienter les familles vers des professionnels pouvant proposer des évaluations, des projets éducatifs individualisés.

Notre association a pour but de défendre les droits des personnes dyslexiques :
- à l'enseignement en milieu ordinaire et aux diplômes 
 - aux soins,
- à la culture
- à l'emploi pour leur donner une place dans la société selon leur liberté de choix et leurs compétences, sans discrimination ni exclusion d'aucune sorte.

ANPEIP FEDERATION .Association Nationale Pour les Enfants Intellectuellement Précoces
Accueil national : 04 93 92 10 53
Site : www.anpeip.org/ . E-mail : fede@anpeip.org
Depuis 1971 l’ANPEIP œuvre pour la reconnaissance de l’existence des enfants intellectuellement précoces et des particularités de leur développement cognitif, affectif et psychomoteur qui peuvent conduire à des difficultés dans un contexte éducatif mal informé.
Aujourd’hui, la demande en formation sur ce thème s’accroît de la part des divers professionnels de l’enfance, de l’éducation et de la santé afin de mieux prévenir et accompagner les difficultés scolaires, psychologiques et sociales de ces enfants, "élèves à besoins éducatifs particuliers".
L’ANPEIP Fédération est composée de 24 associations régionales qui permettent ainsi d’accompagner les parents, les enfants et d’informer les professionnels pour obtenir une prise en charge adaptée de ces enfants, dans leur différence, afin de promouvoir l’égalité des chances de tous.

L’AFTOC est constituée de malades, ex-malades, familles de malades et médecins sympathisants. Ses actions : - aider les malades et leur famille à mieux comprendre cette maladie - Organiser des groupes de soutien pour que les malades et leurs proches puissent échanger des informations et s’aider mutuellement. - informer le public et la profession médicale sur ces troubles invalidants, afin de les détecter de façon plus précoce et de favoriser leur compréhension et les adaptations qu’ils nécessitent parfois.- Soutenir, promouvoir ou participer à toute action et recherche pouvant contribuer à une meilleure prise en charge et au mieux-être des personnes en souffrance.

Votre enfant souffre d’un trouble spécifique d’apprentissage du langage oral et écrit ou il en a les symptômes?
Vous recherchez des informations, des pistes à suivre?
Vous ne savez pas par où commencer ni comment faire reconnaître ce handicap en Ille-et-Vilaine?
Aapedys 35 peut vous aider.
Informations concrètes, adresses, lectures, ce site vous sera utile, que vous soyez néophyte ou expérimenté dans le domaine de la dyslexie.

CORIDYS a été l'un des principaux acteurs de la prise en compte par les Pouvoirs Publics des Troubles des Apprentissages.
L'association, qui regroupe des professionnels, des familles, des associations et des institutions, se consacre, depuis bientôt 13 ans, à informer et décloisonner le monde professionnel et à informer et orienter les familles.
Elle a réalisé un site Internet www.coridys.asso.fr , qui reçoit plus de 20 000 visites chaque mois, elle a rassemblé des documents, participé à l'élaboration d'outils, soutenu des projets institutionnels.
Un prototype de centre de Ressources fonctionne depuis sept ans à Aix-en-Provence. Un Centre d'Information et de Documentation fonctionne à Paris.
CORIDYS propose des ateliers de remédiation cognitive, des formations et développe un appui technique auprès d'équipes enseignantes.

 LES NIDS - association d’accueil d’enfants et d’adolescents en difficulté

méthode de lutte contre le bégaiement pour adultes, adolescents et enfants

Association Loi 1901, rassemble des personnes concernées par le TDAH. Reconnue d'intérêt général, elle a pour objet de faire connaître le Trouble Déficit de l'Attention / Hyperactivité (TDAH). Il y a unforum sur lequel on peut échanger et dialoguer

Information sur le bégaiement, la nature et les implications du trouble, les thérapies.
Actions de prévention auprès des parents de jeunes enfants, des professions de la santé et de l'éducation.
Assistance aux personnes bègues et à leur entourage.
Sensibilisation des pouvoirs publics

Sites en lien avec le handicap

L’association Française du Syndrome d’Ondine est un réseau de solidarité qui réunit et soutient les personnes concernées par ce handicap.
Notre mission :  Créer des liens entre les familles, Tisser des réseaux , Organiser des forums familles-médecins, préparer les enfants et les adolescents atteints à leur vie d’adultes, se battre pour l’intégration des enfants dans le système éducatif,  Diffuser l’information sur la maladie et ses modes de prise en charge,

Association Française contre les Myopathies. Créée en 1958 par des malades et parents de malades, reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM – Association Française contre les Myopathies – vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle.
Elle s’est fixé deux missions - guérir les maladies neuromusculaires et réduire le handicap qu’elles provoquent - et quatre axes prioritaires pour les maladies neuromusculaires : le développement des thérapeutiques, les actions vers les familles, la myologie et la revendication.

Le site Handi-éducation a été créé pour les personnels de l’éducation nationale (enseignants, personnels administratifs, agents, contractuels, vacataires, retraités......) handicapés ou ayant un problème de santé
Cette association, neutre et laïque, a pour buts:
- D'informer : Promouvoir l’information, la formation et la sensibilisation aux handicaps et aux maladies invalidantes en direction des personnels et des élèves. Centraliser et partager les informations sur les droits conférés par les textes officiels aux personnels handicapés et malades au service de l’éducation nationale. La présence même de ces personnels dans les établissements est un exemple concret d'intégration pour l'éducation citoyenne des élèves.
- De rassembler : Fédérer les membres de l’association pour décider et mettre en oeuvre des actions communes. Favoriser les échanges d’expériences entre ces personnels handicapés ou malades.
- D'accompagner : Accompagner ces personnels

Dans ce site :
- des DOCUMENTS et une RÉFLEXION sur les structures et les modalités de l’intégration scolaire
- des témoignages relatant des EXPÉRIENCES de travail partenarial

Le CISI - Collectif pour l’Intégration Scolaire Individualisée - a été créé il y a plus de 10 ans pour rassembler les associations et organismes qui oeuvrent pour la scolarisation, l’éducation et les loisirs des enfants et adolescents handicapés en milieu ordinaire.
Notre rayon géographique d ’action est principalement l’Alsace, mais nous recevons des appels de toute la France et rassemblons actuellement plus d’une vingtaine d’associations.
L'objectif que se donne l'Association est la traduction en actes de l'esprit et de la lettre de tous les textes, lois, décrets et circulaires, et de tous textes à venir favorisant la scolarisation des enfants et adolescents en situation de handicap

L’Association nationale Spina Bifida et Handicaps Associés (ASBH) s’investit dans le soutien et le développement de la recherche sur les défauts de tube neural (DTN) en général et le spina bifida en particulier sans oublier l’incontinence sphinctérienne.

Son principal objectif est de motiver et financer des programmes de recherche sélectionnés par son comité médical national mais également de permettre aux malades et à leur famille un dialogue et un accès aux services proposés grâce à ses délégations régionales et ses rubriques d’entraide.

L’UNAFAM, L'Union Nationale des Amis et Familles de Malades psychiques  regroupe près de 12 500 familles, toutes concernées, avec pour objet de :
- S'entraider et se former
- Agir ensemble dans l'intérêt général

L'association UNAPEDA, fondée en 2004, et dite " Union Nationale des Associations de Parents d'Enfants Déficients Auditifs ", groupe des associations régies par la loi de 1901 ayant pour but de faire reconnaître et de défendre les droits des enfants sourds , devenus sourds et malentendants et de leurs familles

Vivre de son travail pour vaincre son handicap
L'association Vivre Autrement est engagée dans des actions d'accompagnement social et professionnel en direction des personnes en situation de handicap.
Mais bien en amont de cet engagement, les valeurs qui sont nôtres sont celles affirmées dans les déclarations des droits de l'homme et de l'enfant.
C'est une grande idée de l'Homme qui nous guide, un Homme riche de toutes ses différences, intégré dans une société idéale qui prônerait la laïcité, cultiverait les principes de la tolérance mutuelle, de la recherche de toutes les formes d'intégration et d'insertion, du respect des autres et de soi-même... et de la liberté absolue de conscience.

Sites sur  les allergies et intolérances

 Association est gérée par des malades coeliaques ou par des parents d’enfants coeliaques. Elle compte aujourd'hui environ 6500 adhérents
Ses actions snt ciblées auprès des adhérents, des pouvoirs publics et auprès es personnels de santé.

l’Association ASTHME & ALLERGIES vous apporte informations et soutien: brochures gratuites, bande dessinée, journal "ASTHME&ALLERGIES INFOS", aide aux Associations de patients.
Elle organise une fois par an une journée d’échanges et d’information: les États Généraux de l’Asthme réunissant professionnels de santé et asthmatiques

 Vous y trouverez toutes les informations pratiques sur l'asthme et les allergies (respiratoires, alimentaires et cutanées). Déroulez les menus et consultez les informations.
Ce site a été créé par les Drs Claire Laur et Etienne Bidat, il a bénéficié de la contribution des Drs Fabienne Rancé, Yves Magar, HS Varonnier et P Charpentier. Il est enrichi et mis à jour par les Drs Etienne Bidat et Fabienne Rancé, tous les deux spécialistes des maladies allergiques et respiratoires de l'enfant.

Sites  en lien avec les maladies

Maladies Rares info Services
Association loi 1901 créée en octobre 2001, " Maladies Rares Info Services " est un dispositif de téléphonie en santé dédié aux maladies rares. Il est destiné aux malades, à leurs proches, ainsi qu'aux professionnels de santé.
Maladies Rares Info Services, soutenue par l'Association Française contre les Myopathies (AFM) grâce aux donateurs du Téléthon et par l'Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé (INPES), a pour mission d'écouter, d'informer et d'orienter toutes les personnes concernées par les maladies rares.

L'ambition de la Fondation Wyeth est de contribuer très concrètement à aider les enfants et les adolescents à franchir du mieux possible l'épreuve de la maladie et plus largement, de les conduire à l'âge adulte dans les meilleures conditions médicales et sociales.

Dans cet esprit, la Fondation Wyeth, s'attache à mener plusieurs types d'actions :
- Améliorer la compréhension de certaines pathologies de l'enfant et de l'adolescent.
- Stimuler le débat et apporter des réponses aux problématiques de l'adolescence.
- Connaître et comprendre l'impact que représente l'administration de traitements lourds et contraignants sur la vie et le devenir des enfants et adolescents atteints de maladies chroniques.
- Soutenir les recherches, études ou actions permettant de prévenir les risques de santé des enfants et des adolescents.

l’Aide aux Jeunes Diabétiques. L'AJD a pour but d'aider les jeunes diabétiques insulinodépendants et leur famille à vivre mieux leur diabète

Information et prévention sur les méningites. Accompagner les familles endeuillées en luttant pour humaniser l'administration.

La Fondation pour la Recherche sur l'Epilepsie, FFRE, a pour mission de soutenir toute recherche permettant de mieux comprendre les causes de l'épilepsie, d'améliorer les soins, d'en traiter plus efficacement les effets ainsi que de développer toute action favorisant l'intégration sociale des personnes atteintes d'épilepsie

Le Comité National pour l’Epilepsie est une association Loi 1901, regroupant les 5 organismes nationaux dédiés aux problèmes de l’Epilepsie (AISPACE, EOLE, EPILEPSIE-FRANCE, FFRE, LFCE)
Le CNE a pour objectif :
- d’assurer la réprésentation de ses membres auprès des pouvoirs publics
- de changer le regard sur l’épilepsie, en augmentant les connaissances, en favorisant et développant la recherche, la prévention, la prise en charge de cette maladie et de ses conséquences psychosociales et en facilitant la promotion des formations nécéssaire.
- d’entretenir des liens avec les organismes qui s’occupent, en Europe et dans le monde, de l’épilepsie ou des patients qui en - sont atteints et de participer aux manifestations internationales qui les concernent.
d’organiser des manifestations telles que les Journées Nationales de l’Epilepsie.

Epilepsie-France résulte de la Fusion entre deux associations , le Bureau Français de l’Epilepsie et l’ARPEIJE. Ces deux associations ont fusionné afin de répondre à toutes les attentes des personnes épileptiques et de leurs familles.

"La fondation Greffe de Vie a pour objectifs de promouvoir le don d’organes, de dynamiser les activités de prélèvements et de transplantations, d’améliorer la vie des malades et soutenir la recherche".
Si vous désirez plus de contenu, n’hésitez pas à aller sur notre site qui est très complet, avec un "qui sommes nous" détaillé.
Merci de vous faire le relais de la cause du don d’organes et de la greffe

Créée en 1955, reconnue d'utilité publique depuis 1968, l'AFH a été agréée par le ministère de la Santé en 2006.
L'AFH est membre de l'Alliance Maladie Rares, du Collectif interassociatif sur la Santé (CISS), du Collectif hépatites virales (CHV).
Au niveau international, elle est membre d'Eurordis, du Consortium européen de l´hémophilie et de la Fédération Mondiale de l´Hémophilie
- L´AFH propose un accueil et une écoute de toutes les  personnes atteintes d'hémophilie ou de maladie de Willebrand et de leur entourage.
- L´AFH recueille et diffuse les informations concernant l´évolution de la recherche, de la prise en charge médicale et l´insertion sociale, elle intervient auprès des pouvoirs publics, organise des stages de formation au traitement à domicile, des séjours sanitaires de rééducation et d´entretien physique. 

En 1989, l’association ISIS est créée pour contribuer à améliorer la qualité de vie des enfants touchés par le cancer. Elle est l’association des parents et des amis des enfants traités pour cancer à l’Institut Gustave Roussy. Nous sommes une association de parents pour les parents et les enfants. Nos actions sont concrètes et menées par des bénévoles qui sont pour la plupart "passés par-là...". Notre présence est aujourd’hui reconnue comme incontournable dans le système hospitalier.

En France, une cinquantaine d’enfants atteints de forme grave de Pseudo-Obstruction Intestinale Chronique sont actuellement dénombrés et suivis. La difficulté du diagnostic du syndrôme de P.O.I.C. limite le nombre de cas recensés en France et ce phénomène explique en partie le peu de recherches entreprises à l’heure actuelle.
Aujourd’hui, ces enfants sont dans l’attente d’une avancée médicale. Leur avenir en dépend.
En janvier 2000, deux parents d’enfants atteints par ce syndrôme ont décidé de réagir en donnant le jour à l’association des P.O.I.C.

Scoliose et Partage a été créé par un groupe d'hommes et de femmes atteint d'une scoliose. Ils espèrent pouvoir apporter tout le réconfort dont les patients ont besoin. L'objectif de l'association est de faire connaitre et reconnaitre la maladie

Fédération des malades drépanocytaires et thalassémiques
Association "sur le terrain" depuis juin 1991 , ses objectifs sont :
- Aider, soutenir et favoriser la recherche.
- Contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le suivi et les méthodes de traitement de ces maladies.
- Soutenir les malades et leurs familles.
- Servir de trait d’union entre les malades atteints de drépanocytose, de thalassémies ou autres maladies du globule rouge

Association
- pour aider les familles et les professionnels quand un enfant est malade ou hospitalisé
- pour informer et préparer l’enfant et sa famille aux examens médicaux, aux soins ou à une hospitalisation

 L’association " Autour des Williams " a vu le jour le 21 août 2003. Elle compte aujourd’hui presque 200 membres.
Elle a pour but de réunir les personnes désirant aider les personnes atteintes du syndrome de Williams et Beuren.

L’association est fiere et heureuse d’avoir pour marraine Alexia Laroche Joubert, qui sensible au syndrome, s’investit à nos cotés.

Nous sommes aussi tres fiers et très touchés, d’avoir auprès de nous Pierre Birambeau, co-fondateur du Téléthon, en tant que membre d’honneur de l’association.

Education pour la santé