La galactosémie

La Galactosémie est une maladie métabolique et héréditaire due à un manque en un enzyme permettant la transformation du galactose-1-phosphate en glucose-1-phosphate. Elle touche un nouveau-né sur 20 000.
Le galactose provient de l’hydrolyse dans l’intestin du lactose qui se clive en galactose et en glucose.

Textes pour les élèves atteints de troubles de la santé

Le projet d'accueil individuaisé : PAI

La galactosémie classique revisitée
Annet M. Bosch Copyright SSIEM and Springer 2006

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